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黄牛挂号的优势主要体现在以下几个方面：
快速获取稀缺号源：黄牛通过各种手段，如线上抢号软件、医院内部网络加塞等，能够在短时间内获取到稀缺的专家号源。这对于普通患者来说，往往是难以做到的。
节省时间和精力：对于急需就医的患者来说，黄牛挂号可以节省大量的时间和精力。患者无需亲自排队等待，也无需反复尝试网上预约，只需支付一定的费用给黄牛，就能轻松获得所需的号源。
满足特殊需求：有些患者可能因为工作、生活等原因无法亲自前往医院挂号，或者对挂号流程不熟悉，此时黄牛挂号就能满足他们的特殊需求。黄牛可以代为完成挂号手续，甚至提供陪诊等服务。
应对紧急情况：在紧急情况下，如突发疾病或病情恶化，患者可能需要尽快就医。此时，黄牛挂号可以作为一种应急措施，帮助患者及时获得医疗资源。
北京博爱医院黄牛挂号大概价格：
黄牛挂号的价格没有固定标准，会因多种因素而异，
医院和科室的热门程度：
知名大医院的热门科室：像北京、上海等大城市的知名三甲医院的一些重点科室，如北京协和医院的某些专家号，原本挂号费可能只有几十元或上百元，但黄牛的加价可能高达数千元甚至更多。比如一些疑难杂症相关的、专家资源稀缺的科室，黄牛往往会大幅抬高价格。
普通医院或不太热门的科室：这类医院或科室的号源相对不那么紧张，黄牛的加价幅度会小一些，可能加价几十元到几百元不等。
医生的知名度和职称：
知名专家：知名度高、医术精湛、患者认可度高的专家号是黄牛的重点目标。例如一些在相关领域有突出贡献、口碑极好的专家，其号源在正常渠道可能一号难求，黄牛的要价会非常高。原本 300 元左右的专家号，黄牛可能会加价到 1000 元甚至更高2。
普通医生：普通医生的号源相对容易获取，黄牛的加价一般不会太高，可能在正常挂号费的基础上增加 50 元到 200 元左右。
挂号的紧急程度：
紧急需求：如果患者急需在短时间内就诊，比如当天或第二天就要看诊，黄牛会利用患者的急切心理抬高价格。这种情况下，加价幅度可能是正常挂号费的几倍甚至更高3。
非紧急情况：如果患者可以等待一段时间再就诊，黄牛的加价相对会少一些，因为他们也知道患者可能不会愿意支付过高的额外费用。
北京博爱医院预约挂号流程：
以下是预约挂号的详细流程：
首先，确定就医需求。当你感觉身体不适或有特定的健康问题需要解决时，先大致确定可能需要就诊的科室方向，比如头疼可能考虑神经内科，咳嗽可能选择呼吸内科等。
接着，选择合适的医院。可以通过向亲朋好友咨询、在网上查看医院的评价和口碑、了解医院的专科特色及医疗水平等方式来确定目标医院。大型综合医院医疗资源丰富，但可能患者较多;专科医院在特定领域往往更具专业性。
然后，查找挂号渠道。目前主要有以下几种方式：一是医院官方网站，登录后按照指引找到预约挂号入口;二是医院官方微信公众号，关注后在服务菜单中通常能找到挂号功能;三是手机 APP，不少医院有自己的专属 APP，提供便捷的挂号服务;四是电话预约，拨打医院公布的预约挂号电话，由工作人员协助挂号;五是现场自助挂号机，可在医院门诊大厅等位置找到，操作相对简单;六是第三方挂号平台，但要注意选择正规可靠的平台。
进入挂号渠道后，若为首次使用，需进行注册。准确填写个人信息，包括姓名、身份证号、手机号码等，确保信息真实有效，以便顺利就诊和接收相关通知。
注册完成后，选择就诊科室。根据自己的病情症状在系统提供的科室列表中进行选择，每个科室通常会有简要的介绍，帮助你做出正确判断。
选定科室后，挑选医生。可以查看医生的简介，了解其擅长领域、职称、患者评价、出诊时间等信息，综合考虑后选择适合自己的医生。
确定医生后，选择就诊时间。查看医生的出诊安排表，挑选合适的日期和具体时间段，如上午、下午或特定的小时段。
仔细核对挂号信息，包括科室、医生、就诊时间和个人信息等，确保准确无误后进行确认。
如果需要支付挂号费，可根据系统提示选择支付方式完成缴费，常见的支付方式有微信支付、支付宝、银行卡支付等。
挂号成功后，系统会生成挂号凭证，可能是短信通知、电子凭证或在挂号平台上可查看的记录。务必妥善保存挂号凭证，以便就诊时使用。
在就诊当日，按照预约的时间提前到达医院，携带必要的证件和资料。凭借挂号凭证到相应科室的候诊区等待叫号就诊。遵守医院的就诊秩序，耐心等待医生的诊治。
单细胞多组学分析揭示哺乳期母体低蛋白饮食对子代的跨代传递
环境因素如饮食和生活方式，可以影响哺乳期母体及其子代的健康，但其跨代传递及潜在机制尚不清楚。研究表明，父母的饮食模式和生活方式可以影响子代的健康；同时大量研究表明孕产妇营养状况与子代健康之间存在相关性。母乳中的生物活性物质和营养物质支持婴儿的免疫发育和身体生长。而母体蛋白质营养不良、西方饮食、高纤维未加工饮食、高糖饮食和低纤维饮食等已被证明可以影响子代表型，这与健康和疾病发育起源（DOHaD）的假设一致。尽管亲本饮食对子代的影响已被广泛研究，但其潜在机制和跨代传递知之甚少。
DNA甲基化在生殖细胞特异性、成熟和早期发育中起着至关重要的作用。在雌性生殖细胞中，DNA甲基化发生在出生后，并持续到青春期，且DNA甲基化可以在哺乳动物中跨代传递。DNA甲基化易受环境因素影响，父体低蛋白饮食可以诱导精子DNA低甲基化，而子宫内营养不良则扰乱卵母细胞和精子甲基化。母体高脂饮食影响卵母细胞DNA甲基化，产前饥荒也会影响与生长和代谢疾病相关基因的DNA甲基化状态。但目前尚不清楚哺乳期母体饮食如何影响子代健康。
近日，中国科学院动物研究所顾林舰博士为第一作者、广东省第二人民医院孙青原教授为通讯作者在《Journal of Genetics and Genomics》（JGG）期刊发表题为"The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring"的研究成果，该研究使用母体哺乳期低蛋白饮食（LPD）的小鼠模型，研究LPD饮食如何通过卵母细胞的DNA甲基化变化及其基因调控等表观遗传影响子代的生存、生长、繁殖能力以及代谢健康，并探讨其跨代传递的潜在机制。
标题：The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring（哺乳期母体低蛋白饮食对子代的影响）
期刊：《Journal of Genetics and Genomics》（JGG）
影响因子： IF 6.6
技术平台：scRRBS、scRNA-seq（Smart-Seq2）、16s等
本研究利用母体哺乳期低蛋白饮食（LPD）小鼠模型，展示了母体LPD在哺乳期会导致存活率下降和生长迟缓，显著减少排卵和窝仔大小，并改变雌性LPD子代的新陈代谢、肠道微生物组和卵母细胞转录组。LPD-F1中期II（MII）卵母细胞转录组测序分析结果表明，差异表达基因在女性妊娠和多个代谢过程中富集。母体LPD导致早期生长迟缓并损害代谢健康，这些影响可以传递超过两代。研究还利用采用单细胞简化基因组亚硫酸盐测序 （scRRBS）来分析LPD和LPD-F1卵母细胞甲基化模式变化部分可以传递给F2卵母细胞，阐明哺乳期间母体营养如何影响子代的生殖细胞 DNA 甲基化，从而探索跨代传递机制。总之，本研究结果揭示了LPD在哺乳期通过卵母细胞表观遗传变化跨代传递影响子代健康。
研究方法：
本研究使用母体哺乳期低蛋白饮食（LPD）小鼠模型，研究哺乳期母体LPD对子代发育和代谢的影响。研究中，LPD-F0雌鼠在哺乳期间体重低于对照饮食（CD）-F0。通过检测F1和F2代小鼠的体重变化、繁殖能力、葡萄糖耐量和胰岛素耐量，以及对F1代成年雌性卵母细胞进行单细胞RNA测序（scRNA-seq）和单细胞简化基因组重亚硫酸盐测序（scRRBS）分析，研究母体LPD对卵母细胞转录组和甲基化模式的影响。
研究结果
研究发现，母体LPD在哺乳期会导致F1代和F2代子代生长迟缓、存活率降低和繁殖能力下降。F1代雌性子代的窝仔数减少，自然排卵数量减少。F2代虽然出生体重正常，但在早期体重增长缓慢。此外，母体LPD还导致子代代谢健康受损，这种影响在两代中都有所体现。F1代卵母细胞的甲基化模式发生显著变化，这些变化部分可以传递给F2代卵母细胞。研究表明，哺乳期母体LPD通过卵母细胞的表观遗传变化，对子代健康产生跨代传递。这些发现揭示了母体饮食与子代健康之间的潜在分子联系，并为进一步研究提供了新的视角。
（1）哺乳期的母体低蛋白饮食影响子代健康。
图1：哺乳期母体低蛋白饮食（LPD）影响子代的发育和繁殖。
A：实验设计。
B：断奶时CD-F1或LPD-F1的存活率。
C：F1雌性子代的体重轨迹（n CD_F1=13, n LPD_F1=12）。
D：F1子代的窝仔大小。
E：F1子代的自然排卵。
F：F2子代的出生体重。
G：F2雌性子代的体重轨迹（n CD_F2=12, n LPD_F2=10）。
H：F2子代的窝仔大小。
I：F3子代的出生体重。
（2）哺乳期母体低蛋白饮食（LPD）导致子代葡萄糖代谢紊乱
图2：10周和20周龄LPD-F1和LPD-F2雌性子代的葡萄糖耐量试验（GTT）和胰岛素耐量试验（ITT）。
（3）成年雌性F1子代的肠道微生物组变化。
图3：成年LPD-F1子代（12周龄，n=8）的粪便微生物组变化。
（4）LPD-F1卵母细胞中的全基因组高甲基化。
图4：LPD-F1卵母细胞中的整体DNA高甲基化
图5：LPD-F1卵母细胞中的差异甲基化区域（DMRs）分析。
A：LPD-F1卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。
B：DMRs在不同染色体上的分布。
C：饼图显示不同基因组区域中DMRs的分布。
D-E：启动子区高甲基化基因（D）和低甲基化基因（E）的GO分析。
F-H：维恩图表示不同甲基化基因与差异表达基因（DEGs，F）、高甲基化基因与下调基因（G）以及低甲基化基因与上调基因（H）之间的重叠。
DMRs，差异甲基化区域；GO，基因本体论；CGI，CpG岛；LINEs，长散在核元件；LTRs，长末端重复序列；SINEs，短散在核元件。
（5）F1代卵母细胞中变化的DNA甲基化部分传递给F2代卵母细胞。
图6：LPD-F2卵母细胞中的差异甲基化区域（DMRs）分析。
A：LPD-F2卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。
B：DMRs在不同染色体上的分布。
C：饼图显示不同基因组区域中DMRs分布。
D：维恩图展示LPD-F1高甲基化基因与LPD-F2高甲基化基因的重叠。
E：维恩图展示LPD-F1低甲基化基因与LPD-F2低甲基化基因的重叠。
F：LPD-F1与LPD-F2之间重叠高甲基化基因的GO分析。
参考文献：
Gu LJ, Li L, Li QN, Xu K, Yue W, Qiao JY, Meng TG, Dong MZ, Lei WL, Guo JN, Wang ZB, Sun QY. The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring. J Genet Genomics. 2024 Apr 22. pii: S1673-8527(24)00079-1. doi: 10.1016/j.jgg.2024.04.008. PubMed PMID: 38657948.
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