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节省时间:在一些热门医院或专家号源紧张的情况下,患者自己可能需要花费大量时间和精力去尝试各种正规渠道挂号,甚至多次尝试都无法成功。而黄牛似乎能够在短时间内为患者拿到号,让患者觉得节省了排队、等待系统放号以及不断尝试挂号的时间。
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二、满足急切需求
对于一些病情较为紧急或者急于求诊的患者来说,黄牛挂号可能会给他们一种能够快速获得医疗资源的错觉。他们认为通过黄牛能够更快地见到医生,从而尽早开始诊断和治疗,缓解内心的焦虑和不安。
北京清华玉泉医院黄牛挂号大概价格:
黄牛挂号的价格因地区、医院、科室、医生以及号源的紧张程度等多种因素而异,因此很难给出一个固定的价格。不过,从一些公开报道和网友的分享中,我们可以大致了解到黄牛挂号的一般价格范围。
在一些热门医院或科室,如三甲医院、知名专家门诊等,黄牛挂号的价格往往较高。这些医院或科室的号源紧张,患者难以通过正规渠道挂到号,因此黄牛得以利用这一市场空白进行高价倒卖。据报道,一些黄牛能够将几元的专家号倒卖到患者手中动辄两三百元甚至上千元。在极端情况下,如特别想挂某位专家的号但号源极其紧张时,黄牛挂号的价格甚至可能高达数千元。
北京清华玉泉医院预约挂号流程:
预约挂号的流程:
一、准备工作
确定就医需求:明确您需要看哪个科室的医生,以及是否有特定的医生偏好。
收集信息:准备好您的个人信息(如身份证号码、联系方式)、医保卡信息(如果有的话),以及病历资料(如有)。
二、选择预约平台
医院官网或App:许多医院有自己的官方网站或移动应用程序,提供在线预约服务。
第三方平台:如健康云、微医、好大夫在线等,这些平台聚合了多家医院的预约服务。
电话预约:拨打医院的预约电话进行人工服务预约。
现场预约:直接到医院的预约窗口进行预约。
三、在线预约步骤(以第三方平台为例)
注册/登录:在选定的平台上注册账号并登录。
选择医院和科室:根据病情选择合适的医院和科室。
选择医生:浏览可预约的医生列表,选择适合的医生。
选择时间:查看医生的出诊时间表,选择一个合适的时间段。
填写信息:输入患者的个人信息和病情描述。
确认预约:核对所有信息无误后,提交预约申请。
支付费用:部分平台可能需要在线支付挂号费。
获取凭证:预约成功后,保存电子预约单或收到短信/邮件确认。
四、预约后的注意事项
准时就诊:按照预约的时间提前到达医院,以免错过叫号。
携带证件:带好身份证、医保卡等相关证件。
取消预约:如果无法按时就诊,及时通过平台取消预约,以便将号源让给其他人。
咨询医生:如有特殊需求或疑问,提前与医院联系确认。
五、现场取号流程
到达医院:根据预约的时间提前到医院。
找到取号机:在医院的自助服务区找到取号机。
刷身份证/医保卡:根据提示操作,刷身份证或医保卡进行取号。
打印凭条:取号成功后,打印就诊凭条。
等候叫号:根据凭条上的候诊信息,在候诊区等待叫号就诊。
单细胞多组学分析揭示哺乳期母体低蛋白饮食对子代的跨代传递
环境因素如饮食和生活方式,可以影响哺乳期母体及其子代的健康,但其跨代传递及潜在机制尚不清楚。研究表明,父母的饮食模式和生活方式可以影响子代的健康;同时大量研究表明孕产妇营养状况与子代健康之间存在相关性。母乳中的生物活性物质和营养物质支持婴儿的免疫发育和身体生长。而母体蛋白质营养不良、西方饮食、高纤维未加工饮食、高糖饮食和低纤维饮食等已被证明可以影响子代表型,这与健康和疾病发育起源(DOHaD)的假设一致。尽管亲本饮食对子代的影响已被广泛研究,但其潜在机制和跨代传递知之甚少。
DNA甲基化在生殖细胞特异性、成熟和早期发育中起着至关重要的作用。在雌性生殖细胞中,DNA甲基化发生在出生后,并持续到青春期,且DNA甲基化可以在哺乳动物中跨代传递。DNA甲基化易受环境因素影响,父体低蛋白饮食可以诱导精子DNA低甲基化,而子宫内营养不良则扰乱卵母细胞和精子甲基化。母体高脂饮食影响卵母细胞DNA甲基化,产前饥荒也会影响与生长和代谢疾病相关基因的DNA甲基化状态。但目前尚不清楚哺乳期母体饮食如何影响子代健康。
近日,中国科学院动物研究所顾林舰博士为第一作者、广东省第二人民医院孙青原教授为通讯作者在《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)期刊发表题为"The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring"的研究成果,该研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)的小鼠模型,研究LPD饮食如何通过卵母细胞的DNA甲基化变化及其基因调控等表观遗传影响子代的生存、生长、繁殖能力以及代谢健康,并探讨其跨代传递的潜在机制。
标题:The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring(哺乳期母体低蛋白饮食对子代的影响)
期刊:《Journal of Genetics and Genomics》(JGG)
影响因子: IF 6.6
技术平台:scRRBS、scRNA-seq(Smart-Seq2)、16s等
本研究利用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,展示了母体LPD在哺乳期会导致存活率下降和生长迟缓,显著减少排卵和窝仔大小,并改变雌性LPD子代的新陈代谢、肠道微生物组和卵母细胞转录组。LPD-F1中期II(MII)卵母细胞转录组测序分析结果表明,差异表达基因在女性妊娠和多个代谢过程中富集。母体LPD导致早期生长迟缓并损害代谢健康,这些影响可以传递超过两代。研究还利用采用单细胞简化基因组亚硫酸盐测序 (scRRBS)来分析LPD和LPD-F1卵母细胞甲基化模式变化部分可以传递给F2卵母细胞,阐明哺乳期间母体营养如何影响子代的生殖细胞 DNA 甲基化,从而探索跨代传递机制。总之,本研究结果揭示了LPD在哺乳期通过卵母细胞表观遗传变化跨代传递影响子代健康。
研究方法:
本研究使用母体哺乳期低蛋白饮食(LPD)小鼠模型,研究哺乳期母体LPD对子代发育和代谢的影响。研究中,LPD-F0雌鼠在哺乳期间体重低于对照饮食(CD)-F0。通过检测F1和F2代小鼠的体重变化、繁殖能力、葡萄糖耐量和胰岛素耐量,以及对F1代成年雌性卵母细胞进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞简化基因组重亚硫酸盐测序(scRRBS)分析,研究母体LPD对卵母细胞转录组和甲基化模式的影响。
研究结果
研究发现,母体LPD在哺乳期会导致F1代和F2代子代生长迟缓、存活率降低和繁殖能力下降。F1代雌性子代的窝仔数减少,自然排卵数量减少。F2代虽然出生体重正常,但在早期体重增长缓慢。此外,母体LPD还导致子代代谢健康受损,这种影响在两代中都有所体现。F1代卵母细胞的甲基化模式发生显著变化,这些变化部分可以传递给F2代卵母细胞。研究表明,哺乳期母体LPD通过卵母细胞的表观遗传变化,对子代健康产生跨代传递。这些发现揭示了母体饮食与子代健康之间的潜在分子联系,并为进一步研究提供了新的视角。
(1)哺乳期的母体低蛋白饮食影响子代健康。
图1:哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)影响子代的发育和繁殖。
A:实验设计。
B:断奶时CD-F1或LPD-F1的存活率。
C:F1雌性子代的体重轨迹(n CD_F1=13, n LPD_F1=12)。
D:F1子代的窝仔大小。
E:F1子代的自然排卵。
F:F2子代的出生体重。
G:F2雌性子代的体重轨迹(n CD_F2=12, n LPD_F2=10)。
H:F2子代的窝仔大小。
I:F3子代的出生体重。
(2)哺乳期母体低蛋白饮食(LPD)导致子代葡萄糖代谢紊乱
图2:10周和20周龄LPD-F1和LPD-F2雌性子代的葡萄糖耐量试验(GTT)和胰岛素耐量试验(ITT)。
(3)成年雌性F1子代的肠道微生物组变化。
图3:成年LPD-F1子代(12周龄,n=8)的粪便微生物组变化。
(4)LPD-F1卵母细胞中的全基因组高甲基化。
图4:LPD-F1卵母细胞中的整体DNA高甲基化
图5:LPD-F1卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。
A:LPD-F1卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。
B:DMRs在不同染色体上的分布。
C:饼图显示不同基因组区域中DMRs的分布。
D-E:启动子区高甲基化基因(D)和低甲基化基因(E)的GO分析。
F-H:维恩图表示不同甲基化基因与差异表达基因(DEGs,F)、高甲基化基因与下调基因(G)以及低甲基化基因与上调基因(H)之间的重叠。
DMRs,差异甲基化区域;GO,基因本体论;CGI,CpG岛;LINEs,长散在核元件;LTRs,长末端重复序列;SINEs,短散在核元件。
(5)F1代卵母细胞中变化的DNA甲基化部分传递给F2代卵母细胞。
图6:LPD-F2卵母细胞中的差异甲基化区域(DMRs)分析。
A:LPD-F2卵母细胞中低甲基化和高甲基化DMRs比例。
B:DMRs在不同染色体上的分布。
C:饼图显示不同基因组区域中DMRs分布。
D:维恩图展示LPD-F1高甲基化基因与LPD-F2高甲基化基因的重叠。
E:维恩图展示LPD-F1低甲基化基因与LPD-F2低甲基化基因的重叠。
F:LPD-F1与LPD-F2之间重叠高甲基化基因的GO分析。
参考文献:
Gu LJ, Li L, Li QN, Xu K, Yue W, Qiao JY, Meng TG, Dong MZ, Lei WL, Guo JN, Wang ZB, Sun QY. The transgenerational effects of maternal low-protein diet during lactation on offspring. J Genet Genomics. 2024 Apr 22. pii: S1673-8527(24)00079-1. doi: 10.1016/j.jgg.2024.04.008. PubMed PMID: 38657948.
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